阿尔茨海默病中国原创新药“九期一”，在争议声中上市。疗效如何，等待着更多的试验数据来检验
年1月2日，“九期一”研发团队在实验室合影,前排为耿美玉、辛现良
文
《财经》记者赵天宇
编辑
王小
“ 你。你这东西为什么有效？”12月29日，备受争议的中国原创阿尔茨海默病新药，甘露特钠胶囊（商品名“九期一”），宣布在中国上市。该药物的研究者、中科院上海药物研究所研究员耿美玉在发布会伊始播放的视频中，声泪俱下的讲述新药研发孤独、不被理解的心境。
国家药品监督管理局在今年11月2日曾公布，有条件批准“九期一”作为国家I类新药上市，这款新药用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。
“有条件”批准曾引争议。耿美玉此前解释说，这是因新药申报资料中，大鼠周致癌*性试验正式报告还没有提交。12月29日，耿美玉说，该报告已在12月26日提交。
在发布会现场，耿美玉看起来从容得体，没有再次流泪。她身着西装，很利落，在台上发表简短的演讲，感激团队的奉献，感谢国家药监局的审评效率，向与此新药相关的众多机构一一致谢。即便被问到争议话题，她在回应时也表现出同样的镇定。
上海绿谷制药有限公司（下称“绿谷制药”）持有“九期一”的全球开发许可权。绿谷制药副总裁、全球临床首席运营官李金河告诉《财经》记者，国家药监局审批通过这个报告后，就会把对应的条件直接撤销掉。
12月29日起，患者可凭医生处方，在全国各大专业药房（即“DTP药房”）购买该药品。
自年以来，“九期一”是全球 个被批准用于治疗阿尔茨海默病的新药。然而消息一出，两个月来医药界并不全是兴奋，而是不乏泼冷水者；11月29日，一篇署名为“饶毅”、写给国家自然科学基金委员会主任李静海的信函，更是将学界的质疑推上风口浪尖，文中直指耿美玉有关“GV-”的论文涉嫌造假。
在争议最激烈的那段时间，耿美玉沉默不语。直到12月29日新药宣布上市时刻，耿美玉才回应称，“科学的发现本身一定是伴随着科学质疑的，这也是个必然的过程。在科学证伪的过程中，需要我们更多的临床数据说话，这是科学追求的最本质价值。”
耿美玉说，希望以开放的心态、合作共赢的模式，把“九期一”的机理搞得更明白，这也是“万里长征的 步”，希望将来与科学界、工业界，以及各学科的专业人士共同努力，让中国的原创药不辜负患者的期望。
回应“饶毅举报”事件
11月29日，一篇署名为“饶毅”、写给国家自然科学基金委员会主任李静海的信函，引发广泛
